LERCANIDIPINE
Forme Doza: Tablete 20 mg
Emri gjenerik: Lercanidipine
Emri tregtar: Lercanil
Indikacionet dhe Kriteret e perdorimit: Lercanil 20 mg indikohet për trajtimin e hipertensionit esencial, të formës së lehtë deri të mesme.
Kunderindikacionet:
- Mbindjeshmëri ndaj lëndës vepruese “lerkanidipinë”, ndaj ndonjë prej barnave të tjerë të klasës së dihidropiridinave ose ndaj ndonjë prej përbërësve të tjerë të këtij produkti mjekësor.
- Shtatzënia dhe ushqyerja me gji (shih paragrafin 4.6).
- Gratë me potencial për të mbetur shtatzënë, përsa kohë që nuk përdorin ndonjë metodë kontraceptive efikase.
- Pengesat e rrjedhës së gjakut nga ventrikuli i majtë.
- Insuficienca kardiake kongjestive e patrajtuar.
- Angina pectoris e paqëndrueshme.
- Dëmtimi i formës së rëndë të funksionit të mëlçisë ose veshkave.
- Brënda një muaji nga pësimi i infarktit të miokardit.
- Përdorimi i njëkohshëm me:
- a. frenues të fuqishëm të CYP3A4.
- b. ciklosporinë lëng të grejpfrutit (qitros).
Efektet anesore:
Rreth 1.8% e pacientëve të trajtuar kanë përjetuar efekte të padëshiruara. Tabela më poshtë tregon incidencën e efekteve të padëshiruara, së paku mundësisht të lidhura nga aspekti shkaksor me barin, të grupuara sipas klasifikimit MedDRA të Klasave të Organeve të Sistemeve, të renditura sipas shpeshtësisë (jo të zakonshme, të rralla).
Siç tregohet në tabelë, efektet e padëshiruara të raportuara më shumë gjatë studimeve klinike të kontrolluara janë: dhimbje koke, marrje mendsh, edemë periferike, takikardi, palpitacione dhe skuqje/ndjesi nxehtësie në trup, të cilat janë shfaqur në më pak se 1% e pacientëve.
| Klasa e Organeve te Sistemeve sipas MedDRA | Shpeshtesia | Termi i preferuar |
| Crregullime te sistemit Imunitar | Shume te rralla (<1/10,000) | mbindjeshmeri |
| Crregullime Psikiatrike | Te rralla (>1/10,000 <1/1000) | pergjumje |
| Crregullime te Sistemit Nervor | Jo te zakonshme (>1/1000 <1/100) | Dhimbje koke; marrje mendsh |
| Crregullime Kardiake | Te rralla (>1/10,000 <1/1000)
Jo te zakonshme (>1/1000 <1/100) |
Angina pectoris
Takikardi; palpitacione |
| Crregullime Vaskulare | Jo te zakonshme (>1/1000 <1/100)
Shume te rralla (<1/10,000) |
Ndjesi nxehtesie ne trup
sinkop |
| Crregullime Gastrointestinale | Te rralla (>1/10,000 <1/1000) | Te perziera; dispepsi; diarre; dhimbje abdominale; te vjella |
| Crregullime te Lekures dhe Indeve nen Lekure | Te rralla (>1/10,000 <1/1000) | Rash (shperthime ne lekure) |
| Crregullime Muskuloskeletike, te Indit Lidhor dhe Kockave | Te rralla (>1/10,000 <1/1000) | Dhimbje muskujsh |
| Crregullime Renale dhe Urinare | Te rralla (>1/10,000 <1/1000) | Poliuri |
| Crregullime te Pergjithshme dhe Gjendje te Vendit te Administrimit | Jo te zakonshme (>1/1000 <1/100)
Te rralla (>1/10,000 <1/1000) |
Edeme periferike
Mungese fuqie; lodhje |
Gjate raportimeve spontane, ne periudhen e pas hedhjes ne treg, shume rralle (<1/10000), gjithashtu, jane raportuar edhe efektet e padeshiruara te meposhtme: hipertrofi e mishrave te dhembeve, rritje e rikthyeshme te niveleve te transaminazave hepatike ne serum, hipotension, shtim i shpeshtesise se urinimeve dhe dhimbje gjoksi.
Doza dhe menyra e perdorimit: Të rriturit: Doza e rekomanduar është 10 mg një herë në ditë, e marrë në të njëjtën kohë çdo ditë, mundësisht në mëngjes të paktën 15 minuta para mëngjesit , pasi një vakt i pasur me yndyrë rrit ndjeshëm nivelet e barit në gjak. Nëse është e nevojshme, mjeku juaj mund t’ju këshillojë të rrisni dozën duke kaluar në Lecranil 20 mg një herë në ditë. Tabletat preferohet të gëlltiten të tëra me pak ujë .
Fëmijët: Ky ilaç nuk duhet të përdoret tek fëmijët nën 18 vjeç.
Te moshuarit: Nuk kërkohet rregullim i dozës ditore. Megjithatë, vëmendje e veçantë duhet t’i kushtohet fillimit të trajtimit.
Pacientët me probleme të mëlçisë ose veshkave:
Kërkohet kujdes i veçantë gjatë fillimit të trajtimit në këta pacientë dhe duhet të merret parasysh me kujdes rritja e dozës ditore në 20 mg.
Nëse harroni të merrni një tabletë, mos merrni një dozë të dyfishtë për të kompensuar dozën e harruar, por thjesht vazhdoni ta merrni siç është përshkruar ditën tjetër.
Nëse e ndaloni marrjen e Lercanil, presioni i gjakut mund të rritet përsëri, prandaj konsultohuni me mjekun tuaj përpara se të ndërprisni trajtimin.
Shenim: edhe pse pacientet e tolerojne regjimin e keshilluar me larte, rritja e dozave ne 20 mg duhet bere me kujdes. Efekti antihipertensiv ne pacientet me demtim te funksionit hepatik mund te jete i shtuar dhe per pasoje, duhet te merret ne konsiderate edhe pershtatja e dozave.
Lerkanidipina nuk keshillohet te perdoret ne paciente me demtime hepatike te formes se rende ose ne paciente me crregullime renale te formes se rende (Ritmi i Filtrimit Glomerular < 30 ml/min).
Komentet