Perdorimi i Travovis Combo (Travoprost + Timolol “40 mcg + 5 mg/1ml – 2.5 ml”)

TRAVOPROST + TIMOLOL

Forme doza: Pika per sy (40 mcg + 5 mg/1ml – 2.5 ml)

Emri gjenerik: Travoprost + Timolol

Emri tregetar: Travovis Combo

Indikacionet dhe Kriteret e Përdorimit: Reduktimi i 10P (presiont intraocular te rritur) ne paciente me hypertension ocular ose glaukome me kend te hapur, kur trajtimi me travoprost ose timolol te vetem, nuk e ul mjaftueshem 10P.

Kundërindikacionet: Hypersensitivitet ndaj travoprostit, timololit, ose ndaj secilit prej perberesve aktive.

Nuk perdoret ne paciente me astma bronkiale, semundje e rende obstructive pulmonare kronike, bredikardi sinusale, bllok i deges se grades se dyte /trete, insuficience kardiake, shok kardiogjenik.

Efektet Anësore: Per shkak te komponenetit beta-adrenergic, timolol, mund te shfaqen te njejtat efekte kardovaskulare dhe pulmonare si me keto medikamente. Reaksione kardiake dhe respiratore, vdekje nga bronkospazma ne paciente asmatike, ose nga insuficenca kardiake.

Ne paciente diabetike mund te maskoje simptomat dhe pergjigjen e hipoglicem.

Mund te maskoje simptomat e hipertiroidizmit dhe te perkeqesoje anginen e Prinzmentalit, crregullimet centrale dhe periferike cirkulatore, hipotensionin.

Travoprost mund te ndryshoje gradualisht ngjyren e syve duke rritur nr e melanosomeve ne melanocyte. Trajtimi uniokular con ne heterokromi permanente.

Ndryshon gradualisht qerpiket, trashesine, nr, ngjyreren.

Travoprosti zgjerim te lehte te fissures palpebrale.

Nuk ka studime ne perdorimin ne semundje inflamatore ose ne glaukome neovasculare, me kend te ngushte, glaucoma congenitale, ne pacient pseudophakic, ose glaucoma pigmentare ose pseudoexfoliative.

Doza dhe mënyra e përdorimit: Nje pike DuoTrav ne sakusin konjuktival te syrit te prekur nje ere ne dite, ne mengjes ose ne darke. Duhet te merret ne te njejten ore te dites. Pas administrimit rekomandohet mbyllja me gisht e kanalit nasolacrimal per te reduktuar perthithjen sistemike.

Kur merret me nje medikament tjeter, pritet nje diference kohe prej 5 minutash.

Efikasiteti dhe siguria ne paciente nen 18 vjec, nuk eshte percaktuar ende

Kohëzgjatja e mjekimit: Persa kohe redukton ne nivele te pranueshme IOP dhe tolerohet nga pacienti.